ISP autoriza uso de vacuna de laboratorio Sinovac a partir de los 6 años de edad

En Salud

[resumen.cl] El Instituto de Salud Pública (ISP) confirmó este mediodía, luego de meses de estudios en cerca 4 mil casos, la autorización de la aplicación de la vacuna CoronaVac del laboratorio Sinovac en niños, niñas y adolescentes a partir de los 6 años de edad.

"Hemos aprobado el uso de Coronavac desde los seis años para entregar mayor uso, mayor protección a nuestros niños, protegiendo a nuestros niños, protegemos a los adultos, a sus familias y vamos generando como un uso escudo. Los datos demuestran que los niños están aumentando la cantidad de contagiados porque son los que no están vacunados, dentro de ese grupo etario han niños que son trasplantados, niños que necesitan el uso de la vacuna, niños inmunodeprimidos y por lo tanto, es muy necesario ampliar el grupo etario", señaló el director del ISP, Heriberto García.

La vacuna se sumaría entonces a Pfizer que ya está siendo aplicada en niños y niñas a partir de los 12 años.

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Esta decisión se sustenta en "el retorno tranquilo, seguro y de confianza, de volver al colegio y proteger también a los profesores porque hoy ya ha hay suficientes datos que los niños sí son transmisores del virus, estamos en presencia de mutaciones del virus (hoy está Delta, Mu, Gamma) que son variantes que tienen una connotación de contagio en los no vacunados y por lo tanto, los niños son vectores y pueden llevar el virus a sus casas y a adultos mayores, sus padres, hermanos menores de seis años que por el momento van a quedar stand by a la espera de .mayores resultados como los estudios fase 3 que se van a hacer en Chile y en otras partes del mundo" añadió García.

Si bien la solicitud de ampliación que hizo Cenabast (representante de Sinovac en Chile) era para niños y niñas a partir de los tres años, la autorización se dio para mayores de seis años mientras se esperan los resultados de los estudios en Fase 3 para edades menores.

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En la reunión en que se decidió esta aprobación participaron Juan Roldán, jefe (S) del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos; Patricia Carmona, jefa del Subdepartamento Autorizaciones y Registro de Productos Farmacéuticos Nuevos y Biológicos; Verónica Vergara, jefa (s) Subdepartamento de Farmacovigilancia. (Presente en Sala de Dirección); la doctora Janepsy Díaz, jefa del Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo y la doctora María Teresa Valenzuela, experta Asesora del Instituto de Salud Pública, integrante del Comité Asesor Panamericano en Vacunación Segura de la Organización Panamericana de la Salud, OPS; integrante Consejo asesor Covid-19.

Además como externos estuvieron presentes, Javier Bravo, profesor Asociado de la Pontificia Universidad Católica de Valparaíso (PUCV) y presidente de la Sociedad de Farmacológica de Chile; Juan Pablo Torres, pediatra infectólogo, Profesor Asociado del Departamento Pediatría Oriente (Unidad de Infectología, Hospital Luis Calvo Mackenna) y Director de Innovación, Facultad de Medicina, Universidad de Chile y miembro del Directorio de la Sociedad Chilena de Infectología; Leonor Jofré, pediatría e infectóloga Pediátrica de la Universidad de Chile, miembro de la Sociedad Chilena de Pediatría; y Catterina Ferreccio integrante de Consejo Asesor Covid-19, experta en epidemiología con vasta experiencia en vacunas y asesora OPS.

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